siRNA逆转乳腺癌细胞MDR1及MDR3介导阿霉素耐药的研究

摘要：

目的 探讨小分子干扰RNA(siRNA)对多药耐药基因MDR1及MDR3介导的乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐阿霉素的逆转作用.方法 pSuppressor Neo ABCB1(针对MDR1的siRNA)及ABCB4(针对MDR3的siRNA)质粒转染MCF-7/ADR及MCF-7细胞(乳腺癌亲本细胞株),流式细胞术检测细胞凋亡,MTT检测MCF-7/ADR细胞对阿霉素的半数抑制浓度(IC50),RT-PCR检测MDR1及MDR3 mRNA的表达.结果 转染pSuppressor Neo ABCB1的MCF-7/ADR细胞凋亡率(18.21%±1.65%)高于转染pSuppressor Neo ABCB4的细胞凋亡率(9.07%±2.17%),P＜0.05;二者与转染空载体组的细胞凋亡率(0.2%±0.36%)相比,P均＜0.01;pSuppressor Neo ABCB1质粒对阿霉素的相对逆转效应高于pSuppressor Neo ABCB4质粒(P＜0.05);两个质粒转染组的MDR1和MDR3 mRNA表达均受到明显抑制(P均＜0.01).结论 针对MDR1及MDR3基因的siRNA可逆转乳腺癌细胞对阿霉素的耐药性.

关键词：小分子干扰RNA、多药耐药基因、细胞凋亡、乳腺癌细胞

所属期刊栏目：46

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2007-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：13-14