特发性肺纤维化的发病机制及抗凝治疗研究进展

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明、以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺病,其病理生理特点是肺组织进行性损伤、炎症和纤维化.目前,IPF的发病机制尚不清楚,无有效治疗方法,患者中位生存期仅4～5 a.为此,本文结合文献对IPF的发病机制及抗凝治疗研究进展综述如下.

关键词：肺纤维化、特发性、发病机制、治疗、抗凝

所属期刊栏目：46

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：77-78