重组小鼠pcDNA3.1(+)/GDF-5真核表达质粒的构建及其意义

摘要：

根据基因库中小鼠生长分化因子-5(GDF-5)序列设计并合成引物,提取孕14 d小鼠胚胎肢芽组织总RNA,行RT-PCR扩增,将扩增产物GDF-5基因片断插入至pcDNA3.1(+)载体并转化大肠杆菌DH5α,提取重组质粒,酶切鉴定及测序.结果:DNA琼脂糖凝胶电泳和双酶切均显示出一长约1 603bp的带;测序结果与基因库中的序列完全相同.认为重组小鼠pcDNA3.1(+)/GDF-5真核表达质粒构建成功,为进一步研究其在软骨发育中的作用奠定了基础.

关键词：生长分化因子-5、小鼠、克隆、质粒

所属期刊栏目：46

分类号：R6(外科学)

资助基金：国家自然科学基金30471753

在线出版日期：2006-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：24-25