组织蛋白酶D在先天性巨结肠症中的表达

摘要：

@@ 先天性巨结肠(HD)是常见的小儿胃肠道先天畸形,其病因目前仍无定论,其基本病变是狭窄段肠壁黏膜下和肌间神经丛内缺乏神经节细胞.识别黏膜下神经丛内未成熟神经节细胞,有可能成为诊断本病的理论依据.本文通过观察组织蛋白酶D(CD)在HD无神经节细胞肠段的分布情况,试图寻找神经节细胞的标志物,并将此技术用于HD诊断.

机标关键词：组织蛋白酶、神经节细胞、先天性巨结肠、黏膜下神经丛、肌间神经丛、诊断、先天畸形、分布情况、狭窄段、胃肠道、未成熟、标志物、识别、理论、技术、定论、肠壁、病因、病变

所属期刊栏目：45

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：68-69