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10.3969/j.issn.1002-266X.2005.27.006

胃癌增殖细胞核抗原、bcl-2基因表达及其与肥大细胞浸润的关系

引用
目的探讨肥大细胞对胃癌组织生长的影响机制及与增殖细胞核抗原(PCNA)、bcl-2基因的关系.方法采用阿尔辛蓝-沙红及免疫组织化学染色法,同步检测74例胃癌标本中的肥大细胞数及PCNA、bcl-2基因蛋白的表达.运用图像分析仪对浸润的肥大细胞及PCNA的表达进行定量计数;采用半定量法检测bcl-2的表达.结果胃癌组织内的肥大细胞主要分布于癌旁交界区.此区肥大细胞的数量显著多于癌内间质区(t=9.11,P<0.01),两者呈正相关(r=0.303,P<0.01).肥大细胞的数量与PCNA及bcl-2的表达呈显著负相关.有肥大细胞浸润组的PCNA表达指数显著低于无肥大细胞浸润组(P<0.01).bcl-2高表达组的癌内间质区肥大细胞数目显著少于bcl-2低表达组.结论癌间质内肥大细胞数目及类型的变化是肥大细胞参与机体抗肿瘤反应的形态学依据.肥大细胞可通过干扰胃癌组织PCNA、bcl-2的表达,抑制肿瘤细胞的增殖.

胃肿瘤、肥大细胞、增殖细胞核抗原、bcl-2基因

45

R735.2(肿瘤学)

山东省卫生厅资助项目98110010

2005-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2005,45(27)

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