常染色体显性遗传性多囊肾的腹腔镜手术治疗

摘要：

@@ 常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)是肾囊性疾病中最常见的一种,目前已知的致病突变基因有PKD1、 PKD2、 PKD3 [1].本病患者子代的发病率为50%,外显率为100%,与性别无关,男女受累机会均等.其多发年龄为30～50岁,故常称其为"成人型多囊肾".实际上ADPKD可以在任何年龄发病,包括妊娠期胎儿,故"成人型"这一术语显然不妥[2].ADPKD的病理特征表现为双侧肾脏皮质、髓质多个液性囊肿的形成和增大,不断增大的囊肿可以压迫正常肾实质而产生一系列的临床症状,最终导致肾功能衰竭[1].内科治疗主要是抗感染、降压、止痛、保护肾功能、晚期的透析治疗等,最近比较前沿的基因治疗还尚处在研究阶段.自上世纪早期,人们开始探索外科手术治疗,相继出现了囊肿开放去顶减压术,囊肿穿刺抽吸术、腹腔镜囊肿去顶减压术(LCD)等.近年来运用LCD治疗多囊肾逐渐成为研究的热点,其方法也日益成熟.本文就此作一综述.

关键词：多囊肾、腹腔镜、去顶减压术

所属期刊栏目：45

分类号：R692.1;R699.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：78-79