10.3969/j.issn.1002-266X.2004.22.051
重症肌无力的内科治疗
@@ 重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,循环中的IgG被激活,破坏运动终板上的乙酰胆碱受体,导致MG.其多于30岁(女性多见)和70岁(男女相同)时高发.多数年轻患者有胸腺生发中心,而高龄患者表现为胸腺萎缩或有胸腺瘤.年轻患者对抗胆碱脂酶药和胸腺切除反应较好,对皮质类固醇反应各异,高龄者则相反.
重症肌无力、胸腺萎缩、年轻患者、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、皮质类固醇、运动终板、胸腺切除、生发中心、高龄患者、胆碱脂酶、胸腺瘤、循环、女性、男女、对抗
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R6(外科学)
2004-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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