重症肌无力的诊断

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)发病率大约为1/20000,男女之比为3∶2.新生儿至成人均可发病,多见于30岁左右的女性和50岁左右的男性.临床主要表现为睑下垂、面瘫、构音困难、吞咽困难、咀嚼困难、呼吸衰竭和四肢肌无力,肌肉持续活动时加重.常伴有胸腺和周围免疫系统疾病如胸腺增生 (见于70% 的青年MG患者)、胸腺瘤(上皮性肿瘤)或胸腺癌、循环性抗体或其他自身抗体性疾患.

机标关键词：重症肌无力、胸腺增生、免疫系统疾病、四肢肌无力、上皮性肿瘤、自身抗体、吞咽困难、呼吸衰竭、发病率、循环性、胸腺瘤、胸腺癌、性疾患、新生儿、睑下垂、青年、女性、男性、男女、面瘫

所属期刊栏目：44

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2004-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：60-61