MDS的发病机制

摘要：

@@ 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组具有造血干细胞异质性的克隆性疾病,伴有血细胞质和量异常.其特点为主要发生在老年人,男性多于女性;外周血一系或三系血细胞减少,常为全血细胞减少;骨髓造血细胞有病态造血,20%～40%转化为急性白血病,是较为完整逐渐成癌的疾病模型.
原发性MDS病因不清,继发性MDS可由恶性血液病(恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤)及实体瘤(卵巢癌、肺癌、消化道肿瘤)化疗、放疗引起.引起MDS的药物多为烷化剂,包括氮芥、卡莫司汀、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、马法兰等.某些良性疾病进行免疫抑制治疗后,也可继发MDS.此外,接触射线也可发生MDS.苯和杀虫剂等化学物质可能与MDS的发病有关.近年来有关发病率的报道有增多趋势.

机标关键词：全血细胞减少、骨髓增生异常综合、免疫抑制治疗、骨髓造血细胞、多发性骨髓瘤、消化道肿瘤、细胞异质性、克隆性疾病、急性白血病、恶性血液病、恶性淋巴瘤、苯丁酸氮芥、良性疾病、卡莫司汀、继发、疾病模型、环磷酰胺、化学物质、发病、病态造血

所属期刊栏目：44

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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