按FAB、WHO标准对骨髓增生异常综合征分型及疗效比较

摘要：

@@ 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组独立的具有异质性的克隆性造血干细胞疾病,以骨髓无效造血所致的血细胞减少和高危转化为急性白血病(AL)为特征.由于本病在我国发病率日渐增高,且治疗反应差,故成为临床血液学者研究的热点.我们回顾性分析了152例MDS患者的临床资料,分别按照FAB及WHO建议的标准[1]进行分型,并评价其治疗反应,比较两种分型方法对MDS的临床意义.

机标关键词：标准、骨髓增生异常综合、分型方法、治疗反应、临床资料、骨髓无效造血、血细胞减少、急性白血病、细胞疾病、临床意义、造血干、异质性、克隆性、发病率、转化、血液、学者、特征、评价、患者

所属期刊栏目：44

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：17-18