肝豆状核变性的发病机制及诊治

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,导致铜在体内过度蓄积,损害肝、脑、肾等多种器官的疾病.本病发病率为1/10万～3.3/10万.大多数患者在10～25岁发病,男女发病率无明显差异.

机标关键词：肝豆状核变性、发病机制、发病率、铜代谢障碍、染色体隐性、遗传性、体内、损害、器官、男女、疾病、患者

所属期刊栏目：44

分类号：R656(外科学各论)

在线出版日期：2004-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：52-53