血管紧张素Ⅱ-1型受体和血管紧张素转换酶基因多态性与冠状动脉粥样硬化的关系

摘要：

目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性和血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与冠状动脉(冠脉)粥样硬化病变严重程度的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测冠心病(CHD)组(130例)和正常对照组(90例)ACE和AT1R基因多态性.对CHD患者进行冠脉造影,判定冠脉病变支数(狭窄程度≥75%)和Jeopardy危险记分.结果 CHD组ACE-DD基因型频率(38.5%)显著高于对照组(14.4%),P＜0.01.AT1R-AC基因型在两组间差异无显著性(13.1%和10%;P＞0.05).冠脉病变支数和危险记分在ACE三种基因型间差异无显著性(P＞0.05),但在AT1R-AC基因型患者显著高于AT1R-AA基因型患者(P＜0.05).结论 AC-EDD基因型是CHD发病的独立危险因素之一,但与冠脉病变严重程度不相关.AT1R-C等位基因可能与冠脉病变严重程度相关.

关键词：血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ、受体、基因多态性、冠状动脉造影

所属期刊栏目：44

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：10-12