先天性胆总管闭锁的诊治

摘要：

@@ 先天性胆总管闭锁(CBA)是新生儿外科中的一种严重病变,病因迄今未确定.先天性畸形学认为在胚胎第5～10周时,发育紊乱和停顿是导致胆道空化不全的结果.而从大量的流产儿、早产儿或死胎儿胆道解剖中从未发现过胆道闭锁.而临床症状(黄疸、大便发白)往往在生后一到数周始有表现,因此,认为胆道闭锁为后天形成,而非先天性疾病.另有学者认为,胆道闭锁是炎症病变导致胆管腔阻塞的结果,故与新生儿肝炎属同一范畴.李桂生等[1]认为胆总管闭锁与巨细胞病毒感染有关,临床治疗不满意,预后差.近十几年来,对该病的研究主要集中在与新生儿(婴儿)肝炎鉴别、CBA的肝病理变化及病理诊断、临床治疗和预后方面,就此综述如下.

机标关键词：先天性疾病、胆总管、胆道闭锁、新生儿肝炎、临床治疗、巨细胞病毒感染、治疗和预后、临床症状、管腔阻塞、胆道解剖、早产儿、病理诊断、病理变化、病变、预后差、畸形学、婴儿、炎症、学者、外科

所属期刊栏目：41

分类号：R57(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：59-60