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10.3969/j.issn.1002-266X.2001.09.075

福辛普利治疗老年高血压病疗效观察

引用
福辛普利属新的含次磷酸基团的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。近年来,我们对51例老年高血压病患者采用福辛普利治疗,旨在探讨其对老年高血压病的疗效和安全性,现报告如下。 资料与方法:本组男37例,女14例;年龄60~78岁,平均69±6.3岁。均按1978年WHO制定的高血压标准诊断,除外继发性高血压及对ACE抑制剂、噻嗪类利尿剂过敏者。 治疗方法:福辛普利10mg/d,一次口服;2周后如舒张压≥90mmHg(1mmHg=0.133kPa),则剂量加倍;4周后如舒张压仍≥90mmHg,则每日加服双氢克尿噻25mg。用药疗程为6周。 服药前和服药后2、4、6周末测血压、心率,并记录不良反应,治疗前后行肝肾功能、血清电解质、心电图检查,统计学数据以±s表示,采用配对t检验。 结果:本组福辛普利最后用量为10mg/d 13例,20mg/d 38例(其中17例加用利尿剂)。经6周治疗后,血压从治疗前的154.1±14.3/96.7±6.3mmHg降至136.3±12.7/84.1±7.4mmHg,有显著差异(P<0.001)。 采用动态血压法测定降压谷峰值(T/P),以用药后2~6小时具有最大降压幅度的邻近2小时均值作为峰值,以下一次用药前2小时的降压均值作为谷值,进行T/P计算。福辛普利的收缩压谷峰降压值为11.2/19.3mmHg,T/P为0.58;舒张压谷峰降压值为8.4/13.2mmHg,T/P为0.64。另外,本组治疗前后心率、血肌酐、尿素氮、血糖及电解质均无明显差异(P>0.05)。 用药过程中,本组3例出现不良反应(2例咳嗽,1例头晕),无发生体位性低血压者。 讨论:据报道,福辛普利口服吸收慢,平均吸收率为36%,在胃肠道和肝脏转化成具有活性的福辛普利拉,口服后约3小时血浓度达峰值,具有肝肾双重排泄途径。福辛普利降压作用持续时间长,不良反应少,尚有改善心功能、减少肾病患者蛋白尿等作用。本文结果显示,老年高血压患者每日1次服用福辛普利10~20mg有明显降压疗效,治疗后期需加用利尿剂者占33%,与利尿剂合用可起到协同作用。本组福辛普利T/P较高,表明该药每日1次服用可保持24小时内降压稳定,有利于减少靶器官受损。 老年高血压患者由于年龄和长期高血压对靶器官结构的影响,多伴有肾功能减退。而福辛普利具有肝肾双通道排泻途径,故当肾功能减退时肝脏排泄增加,由药物积累产生的不良反应减少,无需对老年和肾功能减退患者调整剂量。实践证明,福辛普利对老年高血压病患者是一种有效、安全且易耐受的降压药。

福辛普利、治疗、老年高血压病、降压、不良反应、肾功能减退、噻嗪类利尿剂、高血压病患者、高血压患者、舒张压、血管紧张素转换酶、作用持续时间、抑制剂、体位性低血压、疗效和安全性、口服、继发性高血压、肝肾、峰值、血清电解质

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R54(心脏、血管(循环系)疾病)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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