10.3969/j.issn.1002-266X.2001.05.042
抗磷脂抗体与血栓性疾病抗磷脂抗体的生物学特征
@@实验和临床研究结果均表明,血清中高滴度的抗磷脂抗体(APA)是抗磷脂综合征(APS)一系列相关症状产生和发展的关键。APS亦称抗磷脂抗体综合征、抗磷脂——血栓形成综合征(APL-T)或Hughes综合征。它是近期发现的另一种非器官特异性的自身免疫性疾病,主要表现为血栓形成、习惯性流产及(或)血小板减少的临床症状群,并伴持续性APA阳性,肢端顽固性溃疡等。APS可继发于各种疾病,但以风湿病为主,如系统性红斑狼疮(SLE)等结缔组织病;病毒感染;其他感染原如支原体、螺旋体、原虫等感染;肿瘤如淋巴瘤、白血病及各种实体瘤;慢性肝病、高血压、冠心病、脑梗塞等;药物如氯普吗嗪、干扰素α等,血栓发生率为10%~50%,称继发性APS,反之称为原发性APS。两者在性别分布、临床症状和血清学方面存在明显差别。
抗磷脂抗体、血栓性疾病、血栓形成、临床症状、自身免疫性疾病、系统性红斑狼疮、病毒感染、习惯性流产、顽固性溃疡、器官特异性、结缔组织病、血清、性别分布、相关症状、慢性肝病、临床研究、继发、干扰素α、支原体、症状群
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R5(内科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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