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10.3969/j.issn.1002-266X.2000.13.006

罗钙全与磷酸盐合剂治疗X-连锁低磷性佝偻病的剂量探讨

引用
对42例1个月至12岁健康儿童(C组)及9例2~11岁X-连锁低磷性佝偻病(XLHR)患者,于治疗前后采用全自动生化分析仪测定其血钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP),并计算其钙磷乘积(Ca×P).将XLHR患儿分为A、B两组,A组采用传统治疗,主要给予中性磷酸盐合剂,辅以维生素D制剂不规则治疗;B组联合给予罗钙全(1,25(OH)2D3)及磷酸盐合剂规则治疗;两组观察时间为3~12个月.结果显示,A、B组治疗前的血Ca、P及Ca×P均显著低于C组,ALP显著高于C组(P<0.001),A、B组间各项指标均无差异(P>0.05).治疗后半个月,B组较A组血Ca、P及Ca×P均显著升高(P分别<0.05、<0.01、<0.001),ALP显著降低(P<0.05),且B组X线片示骨密度较A组明显进步;治疗后3个月时,B组Ca×P已达正常范围,而A组最高值仅为2.53[正常3.2~5.0](mmol/L)2.提示:①XLHR患儿较健康儿童钙磷乘积降低2~3倍,因此骨骼不能矿化;②罗钙全30~40ng/(kg.d)及磷80~100mg/(kg.d)治疗XLHR短期效果好,未出现副作用;③罗钙全的治疗机制可能为替代治疗,促进骨骼矿化;预防磷制剂治疗后血钙降低导致的甲状旁腺功能亢进;直接刺激骨骼形成;促进脑垂体生长激素释放.

X-连锁低血磷性佝偻病、罗钙全剂量、磷酸盐剂量、健康儿、血磷、血钙、血钙磷乘积、碱性磷酸酶

40

R68(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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