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Bcl-2shRNA稳定转染联合γ射线对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响

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目的 观察Bcl-2shRNA稳定转染联合γ线照射对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响.方法 构建针对Bcl-2基因的干扰质粒pGPH1/GFP/Neo,经脂质体介导转染SGC-7901细胞,G418筛选稳定表达的细胞株,γ线照射后形成4组细胞,分别命名为SGC-7901(A组)、照射/SGC-7901(B组)、Bcl-2shRNA/SGC-7901(C组)、照射/Bcl-2shRNA/SGC-7901(D组).CCK-8检测细胞增殖,AO/PE观察细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western-blot测定Bcl-2蛋白表达量的改变.结果 Bcl-2shRNA、照射均可抑制Bcl-2蛋白表达,且二者有协同作用,差异有统计学意义(P<0.05);D组细胞生长慢于B组、C组细胞,B、C、D组细胞增殖抑制率分别为(27.00±5.27)%、(30.10±6.49)%、(98.40±11.35)%.A、B、C、D组细胞凋亡率分别为(3.80±0.22)%、(20.80±4.15)%、(23.20±4.34)%、(92.90±25.90)%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Bcl-2基因siRNA干扰联合γ线照射可协同抑制SGC-7901细胞中Bcl-2的表达,诱导细胞凋亡.

胃癌细胞、B细胞淋巴瘤/白血病-2、RNA干扰、细胞凋亡、照射

49

R735.2(肿瘤学)

2011-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

31-34,38

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山东大学学报(医学版)

1671-7554

37-1390/R

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2011,49(1)

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