新生大鼠视网膜神经元的原代培养与观察

摘要：

目的:建立新生大鼠视网膜神经元体外培养的有效方法.方法:取出生后1～3 d的Wistar大鼠视网膜,胰蛋白酶+依地酸(EDTA)消化制成单细胞悬液,接种于置有包被多聚赖氨酸(poly-L-lysine)玻片的24孔培养板中培养,利用相差显微镜对培养的细胞进行动态观察;并以免疫细胞化学技术对视网膜神经元进行染色.结果:在多聚赖氨酸上培养的视网膜神经元生长良好,部分细胞伸出突起,且有些突起相互连接.免疫细胞化学染色显示,培养的细胞大多数抗神经丝蛋白(NF)抗体反应阳性.胰蛋白酶+EDTA联合消化能使视网膜细胞很好得分离,获得视网膜单细胞悬液.结论:酶消化法原代培养视网膜神经元有较好的视网膜神经元生长率;胰蛋白酶+EDTA联合消化较单独用胰蛋白酶消化效果好.

关键词：视网膜、神经元、细胞培养、神经丝蛋白

所属期刊栏目：44

分类号：R77(眼科学)

资助基金：山东省科技攻关计划2004GGB14112

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：684-688