单纯疱疹病毒Ⅰ型Stocker株糖蛋白G基因在PBV221原核表达载体的表达与纯化

摘要：

目的:构建Ⅰ型单纯疱疹病毒型特异性包膜糖蛋白G基因片段的表达载体,进行原核表达,并纯化目的蛋白.方法:用PCR法扩增HSV1-gG强抗原决定簇的基因片段,将该段基因克隆于PBV221表达载体,转化大肠杆菌DH5α,温控诱导目的蛋白表达,表达产物以包涵体形式存在,用SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白,经离子交换纯化获得较纯的目的蛋白.结果:获得了重组的原核表达载体及相对分子质量为14.7 kD的重组蛋白,并纯化获得了纯度大于90%的目的蛋白抗原.结论:成功克隆和表达了高纯度的HSV1-gG蛋白.

关键词：单纯疱疹病毒Ⅰ型、人、包膜糖蛋白G、重组蛋白质类、基因表达

所属期刊栏目：43

分类号：Q786;R373.1+1(基因工程（遗传工程）)

资助基金：山东省科技攻关项目2004GG2202150;山东省优秀中青年科学家科研奖励基金

在线出版日期：2005-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：473-477