INRA717-1 B4杂交杨TAC基因CRISPR/Cas9敲除载体的构建及编辑效率检测

摘要：

TAC(tiller angle control)基因作为IGT[GL(A/T)IGT]保守家族的一员,与植物体内各类激素相互作用,共同参与分枝角度的调控.为探究TAC基因的分子结构功能及其调节功能,利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,以INRA717-1 B4杂交杨为试验材料构建pDE-CAS9-NPTⅡ表达载体,通过农杆菌介导法侵染叶片进行遗传转化获得阳性植株,并通过测序检测基因编辑效率.最终获得基因编辑转基因株系12株,其中实现基因突变的2株,编辑效率为16.7％.本试验为CRISPR/Cas9系统在杨树TAC基因功能的验证提供了借鉴,为进一步在木本植物中的应用研究提供了技术支持.

关键词：INRA717-1 B4杂交杨;CRISPR/Cas9系统;TAC基因;载体构建;编辑效率

所属期刊栏目：53

分类号：S792.119:Q782(森林树种)

资助基金：国家自然科学基金项目;国家科技重大专项课题;内蒙古自治区应用技术研究;开发项目"内蒙古地区多功能树种选育及扩繁关键技术研究;示范";优质沙生灌木种质资源开发、利用关键技术项目

在线出版日期：2021-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7