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10.16294/j.cnki.1007-659x.2019.06.019

浙贝母ITS-PCR体系优化与不同产地样品序列差异研究

引用
目的:优化浙贝母的ITS-PCR扩增体系,并对不同来源浙贝母品种的ITS序列进行差异分析.方法:浙贝母样品采用减压干燥法处理,以广谱植物基因组总DNA提取试剂盒提取浙贝母总DNA,对反应过程中的退火温度、Taq酶浓度、Mg2+、dNTP浓度等因素进行考察.采用Conting Express和DNAman等分子生物学软件进行序列处理.结果:最优的浙贝母ITS-PCR扩增体系为:50μL反应体系中含Taq酶1 U,2.5 mmol/L Mg2+、dNTP分别为4μL,退火温度为56℃.浙贝母的ITS序列全长668 bp,G+C含量为65.4%,不同产地浙贝母的ITS序列无差异.结论:所建立的体系可用以浙贝母ITS序列分析,为浙贝母的ITS序列研究奠定基础.ITS序列不适合作为浙贝母种间和产地间的鉴别工具.

浙贝母、ITS-PCR、品种、序列差异、产地、ITS序列

43

R284.1(中药学)

浙江省中医药管理局科研基金项目2015ZA 229

2019-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

615-620

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山东中医药大学学报

1007-659X

37-1279/R

43

2019,43(6)

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