10.3969/j.issn.1007-659X.2008.01.010
从肺痹论治特发性肺间质纤维化
@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是常见的肺间质疾病之一,也是肺间质纤维化的主要原因[1,2].其病因不明、发病机制不清,病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶的形成以及细胞外基质的过度沉积,最终导致肺组织结构的异常重塑[3].
肺痹、特发性肺间质纤维化、中医药治疗
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R259.631(中医内科)
2008-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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