消解-GFAAS法检测肿瘤患者用药后血清中总铂的方法研究

摘要：

目的 针对目前对人体总铂的浓度检测方法不一,缺乏既定标准且检测成本较高的现象,探索国内较常用的仪器-原子吸收分光光度仪检测肿瘤患者用药后血清中总铂浓度的方法.方法 使用石墨炉原子吸收分光光度仪(GFAAS-650)检测肿瘤患者用药后的血清总铂浓度,以吸光度大小、峰型作为判断标准,判定适合的温度程序,通过回收率验证所得温度程序的适用性,并确定前处理过程是否需要使用基体改进剂.结果 获得以l 150℃为灰化温度、2 700℃为原子化温度的石墨炉升温程序为最佳程序,检测结果回收率为94.77％,前处理过程不需使用基体改进剂,方法检出限为31.16 μg·L-1.结论 本方法前处理过程简便,准确度及灵敏度高,经济成本低,适合大部分医疗或科研单位进行患者总铂含量监测.

关键词：铂、血清、原子吸收、检测

所属期刊栏目：39

分类号：R979.1(药品)

资助基金：汕头市科技计划项目;广东省科技计划项目

在线出版日期：2020-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：193-197