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10.13506/j.cnki.jpr.2019.11.003

新型化合物FK106诱导白血病细胞凋亡的作用研究

引用
目的 研究新型化合物FK106对白血病细胞增殖的抑制作用及其可能的机制.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测FK106对白血病MV4-11细胞存活率的影响,采用PI染色流式细胞仪检测FK106对细胞周期的影响,通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测FK106对细胞凋亡的影响,采用Western blot检测凋亡相关蛋白表达的影响.结果 FK106对白血病细胞MV4-11的增殖具有抑制作用,且在0.1~1.0μmol·L-1浓度范围内,对白血病MV4-11的抑制率具有浓度、时间依赖关系;FK106能阻滞MV4-11细胞G0/G1期;随着FK106浓度的增加,MV4-11细胞凋亡率呈现增高的趋势,并呈剂量依赖性;FK106可以抑制Bcl-2和Fas mRNA的表达,同时Bax和Caspase-3 mRNA表达明显增加,以上均呈依赖性.结论 FK106能抑制人白血病细胞MV4-11细胞的增殖,并诱导其发生凋亡,可能通过Bcl-2和Fas途径诱导MV4-11细胞凋亡,具有较好的临床应用前景.

FK106、MV4-11细胞、凋亡、流式细胞仪

38

R967(药理学)

重庆市科委重点项目CSTC2014zkjccxyyBX0034

2019-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

631-634

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药学研究

2095-5375

37-1493/R

38

2019,38(11)

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