盐酸赛庚啶在Caco-2细胞中吸收转运的研究

摘要：

目的 研究盐酸赛庚啶在Caco-2细胞模型中的吸收机制.方法 建立Caco-2细胞体外吸收模型,通过测定荧光黄透过率、安替比林和普萘洛尔的渗透系数、地高辛的外排率验证Caco-2细胞吸收模型的成功建立.采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定盐酸赛庚啶在膜两侧的浓度,计算渗透系数和外排率.结果 Caco-2模型建立成功,采用液相色谱-串联质谱法可以准确测定缓冲体系中盐酸赛庚啶的浓度.结论 盐酸赛庚啶的渗透系数随药物浓度的变化而变化,且与转运方向有关,可能为P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物.

关键词：赛庚啶、Caco-2细胞单层模型、跨膜渗透性

所属期刊栏目：38

分类号：R963(药理学)

资助基金：国家自然科学基金81403020

在线出版日期：2019-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：373-377