美洲大蠊提取物逆转BEL-7402/5-Fu多药耐药性的作用及机制研究

摘要：

目的 探讨美洲大蠊提取物 CⅡ-3和脱脂膏逆转耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402(BEL-7402/5-Fu)细胞多药耐药性的作用及可能的作用机制.方法 通过测定耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402细胞生长曲线和细胞凋亡率,以及P-糖蛋白(P-gp)的摄取情况,探索美洲大蠊提取物体外逆转耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402的作用.结果 CⅡ-3和脱脂膏对耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402的抑制率、逆转倍数及细胞凋亡率随浓度增加逐渐增大,且差异无统计学意义,说明CⅡ-3与脱脂膏对耐药细胞的逆转效果及诱导凋亡作用相当.CⅡ-3和脱脂膏能减弱P-糖蛋白的外排功能,且脱脂膏较CⅡ-3作用强,细胞内药物蓄积量较多.结论 美洲大蠊提取物CⅡ-3和脱脂膏能够有效逆转人肝癌耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402细胞的多药耐药性,其逆转作用机制主要通过诱导耐药细胞凋亡和抑制P-糖蛋白蛋白的表达.

关键词：美洲大蠊、逆转、肝癌、多药耐药性

所属期刊栏目：36

分类号：R963(药理学)

资助基金：云南省应用基础研究重点项目2013FA043

在线出版日期：2017-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：315-318