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10.13506/j.cnki.jpr.2016.07.005

参枝苓口服液的 HPLC 指纹图谱构建及质量评价

引用
目的:以不同批次的参枝苓口服液为研究对象,建立参枝苓口服液的高效液相色谱指纹图谱方法,为科学评价和有效控制参枝苓口服液的质量提供科学依据。方法采用 Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1,指纹图谱检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL。采用相似度分析和聚类分析对各批次样品进行质量评价。结果13批次的参枝苓口服液,以肉桂酸峰作为参考峰,确定了19个共有峰;相似度结果表明:未超期批次样品与共有模式之间的相似性良好,相似度的范围是0.964~0.988,而超期批次样品的相似度在0.814~0.933,超期样品与未超期样品存在差异;聚类分析将各批次样品分为三大类,超期批次样品为一类,未超期批次样品分为两类。相似度分析结果与聚类分析结果基本一致。结论本文基于高效液相色谱法构建了参枝苓口服液指纹图谱方法,该方法简便、可靠,可以作为参枝苓口服液质量控制及评价的有效方法。

参枝苓口服液、高效液相色谱法、指纹图谱、质量评价

35

R286.02(中药学)

教育部留学回国人员基金20121707

2016-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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药学研究

2095-5375

37-1493/R

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2016,35(7)

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