10.13506/j.cnki.jpr.2016.05.017
利伐沙班的合成
目的:研究利伐沙班的化学合成新方法。方法以对硝基苯胺为起始原料,通过开环后环合、还原制得4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮,再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为32.1%(以对硝基苯胺计),其结构经红外光谱( IR)、氢核磁共振(1 H-NMR)和质谱( MS)确证。结论本研究原料价廉易得,合成操作简单,成本低,适合工业化生产。
利伐沙班、4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮、合成
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R914.5(药物基础科学)
2016-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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