利伐沙班的合成

摘要：

目的：研究利伐沙班的化学合成新方法。方法以对硝基苯胺为起始原料，通过开环后环合、还原制得4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮，再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为32.1％（以对硝基苯胺计），其结构经红外光谱（ IR）、氢核磁共振（1 H-NMR）和质谱（ MS）确证。结论本研究原料价廉易得，合成操作简单，成本低，适合工业化生产。

关键词：利伐沙班、4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮、合成

所属期刊栏目：35

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2016-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：308-310