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S -泮托拉唑钠的合成工艺改进

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用2-甲基-3、4-二甲氧基吡啶为原料,经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3、4-二甲氧基吡啶盐酸盐,再和5-二氟甲氧基-2-硫基-1H -苯并咪唑进行缩合反应,再经不对称氧化得 S -泮托拉唑,再经氢氧化钠成盐后得 S -泮托拉唑钠。

S-泮托拉唑钠、合成、不对称氧化

TQ460.31

2014-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

617-618

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药学研究

2095-5375

37-1493/R

2014,(10)

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