BRAF基因突变与肿瘤耐药
BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1)基因是一种原癌基因,是RAF家族成员之一.大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变,BRAF绝大部分突变形式为BRAF V600E突变,主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中.该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活,对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要.2011年,首个BRAF抑制剂威罗菲尼被FDA批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,取得了突破性的治疗效果[1,2].然而,肿瘤耐药性也随之出现.本文将BRAF基因突变与肿瘤耐药的相关性进行综述,并且阐述产生耐药的相关机制.
BRAF基因突变、肿瘤耐药、耐药基因、黑色素瘤、多药耐药性
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R730.1(肿瘤学)
山东省自然科学基金2006ZRB14130;山东省优秀中青年科学家科研奖励基金BS2011SW049
2013-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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