透明质酸寡糖逆转白血病细胞系K562/ADR多药耐药的研究

摘要：

目的 研究透明质酸寡糖(o-HAs)的体外逆转白血病多药耐药细胞(K562/A02)的耐药性,并对其逆转机制进行探讨.方法 以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测o-HAs对K562/A02细胞的多药耐药逆转活性;以流式细胞术检测o-HAs对K562/A02细胞内抗癌药物盐酸多柔比星(ADR)累积的影响.结果 在100 μg·mL-1浓度时o-HA4、o-HA6、o-HA8、o-HA10使ADR对K562/A02的半数抑制浓度(IC50)由61.6 μg·mL-1分别降低至30.17、30.04、32.29、33.33 μg·mL-1.细胞中ADR的累积量增加至原来的3.90、3.92、3.76、3.39倍.结论 o-HAs在体外具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的活性.

关键词：透明质酸寡糖、逆转、多药耐药性

所属期刊栏目：31

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2012-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：568-570,576