浅谈植介入性医疗器械使用环节的有效监管

摘要：

@@ 植介入性医疗器械属高风险产品,如果产品质量不合格或者使用不当,很容易引发不良事件,甚至危及患者生命健康.一直以来,各地药监部门对植介入性医疗器械的监管虽然制定相应规定,但在实际操作中往往会漏掉一些隐性的不易察觉的问题.笔者通过对所在市区一起植介入性医疗器械举报案件的调查,意识到植介人性医疗器械使用环节的监管存在一些漏洞,医疗机构医生自购及外请专家自带植人性医疗器械现象普遍,安全隐患很大,亟待加强规范化管理.

机标关键词：介入性、医疗器械使用、环节、质量不合格、规范化管理、医疗机构、药监部门、实际操作、生命健康、介人性、举报案件、监管、风险产品、不良事件、安全隐患、专家、隐性、意识、医生、现象

所属期刊栏目：29

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2010-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：76-77