2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇的合成

摘要：

目的 制备2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇.方法 以氯苯和苯甲酰氯为起始原料,经付克反应、还原、氯化,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合,得到最终产物.结果 合成目标产物的总收率为49.1%,中间体4-氯双苯酮,4-氯双苯甲醇,4-氯双苯氯甲烷,1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为鲁南贝特制药有限公司生产确证.结论 通过对合成路线的优化,使生产收率提高,降低成本,工艺更适于工业化的生产.

关键词：盐酸西替利嗪、组胺H1受体拮抗剂、合成

所属期刊栏目：27

分类号：TQ460.31

在线出版日期：2009-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：619-620