国家食品药品监督管理局关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定

摘要：

@@ 现将国家食品药品监督管理局<关于进一步加强和规范医疗器械注册管理办法的暂行规定>转发给你们,并结合我省实际,提出以下意见,请一并贯彻执行一、二类医疗器械注册证有效期满需办理重新注册的,企业还应同时提供四年来企业日常监督检查和信用评级证明材料.四年内企业日常监督检查或信用评级出现一次以上(含一次)C级的,应同时提供一年内有资质的第三方检验机构出具的产品全性能检测报告.重点监管产品生产企业的证明材料由省食品药品监督管理局出具,其它产品由当地市级食品药品监督管理局出具.

机标关键词：国家、食品药品监督、管理局、规范、医疗器械、注册管理、证明材料、信用评级、生产企业、监督检查、产品、暂行规定、检验机构、检测报告、管理办法、注册证、有效期、全性能、地市级、资质

所属期刊栏目：27

分类号：R-0;F84

在线出版日期：2009-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：577-578