基层ADR监测存在的问题及对策

摘要：

@@ 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应,它的发生是受医学研究技术和人们认识水平的限制而导致的必然现象,是不以人的意志为转移的客观事实.开展ADR监测工作实行ADR报告制度是药品安全监管工作中非常重要的环节,是保障公众用药安全有效措施.

机标关键词：基层、监测工作、药品不良反应、安全有效措施、用法用量、医学研究、药品安全、认识水平、客观事实、监管工作、报告制度、转移、技术、合格、公众

所属期刊栏目：26

分类号：R969.3(药理学)

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：634-635