国家食品药品监督管理局关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告
@@ 根据<医疗器械监督管理条例>、<医疗器械注册管理办法>,国家食品药品监督管理局制定了<境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)>.现予通告.
国家、食品药品监督、管理局、境内、境外、医疗器械监督管理条例、注册审批、操作规范、管理办法、通告
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R-0;F84
2005-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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