头孢三嗪的合成

摘要：

目的优化头孢三嗪的合成工艺.方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经3-位三嗪环取代,先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT).将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成巯基杂环活性酯,再与7-ACT缩合成三嗪二钠盐.结果及结论该方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基,且产品收率高,总收率可达50%左右,质量符合卫生部制定的相应质量标准.

关键词：头孢三嗪、合成

所属期刊栏目：23

分类号：TQ460.31

在线出版日期：2005-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：43-44