浅谈制药工业厂房的建设改造

摘要：

@@ 药品生产环境的优劣是决定药品质量的重要条件.按规定2001年1月1日起粉针剂、注射液和输液的生产车间必须取得GMP证书,2004年6月30日前所有药品生产企业都必须通过GMP认证,否则将被吊销生产许可证.而相当一部分制药企业,特别是国有中小企业先天不足,厂房、生产车间条件较差,无法通过GMP认证.因此抓紧时间进行厂房车间的建设改造,使其达到GMP要求,也就成为关系到药品生产企业生死存亡的首要问题.

机标关键词：制药工业、厂房车间、药品生产企业、生产车间、国有中小企业、生产许可证、制药企业、药品质量、生产环境、认证、建设改造、注射液、粉针剂、证书、输液、吊销

所属期刊栏目：20

分类号：R97(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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