"渐冻人"口服新药Radicava ORS(依达拉奉口服混悬剂)获FDA批准

摘要：

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准三菱田边制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)美国子公司Mitsubishi Tanabe Pharma America(MTPA)的Radicava ORS(依达拉奉口服混悬剂)用于治疗一种目前无法治愈且进展迅速的神经退行性疾病——肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称"渐冻人症").

机标关键词：依达拉奉、混悬剂、radicava

所属期刊栏目：30

分类号：R743.33;R971;R651.15

在线出版日期：2023-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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