甲酰肽受体结构研究获进展
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1005-8257.2022.08.003

甲酰肽受体结构研究获进展

引用
近日,中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究组与赵强研究组在FPR结构研究中取得重要进展,解析了FPR2分别与Aβ42和甲酰化humanin结合的两个复合物电镜结构,并利用功能实验对配体结合模式和受体功能调控机制进行研究,首次在原子水平阐释了FPR2介导Aβ42神经损伤和humanin神经保护的分子机理.此外,研究团队还测定了FPR1和FPR2分别与不同甲酰肽结合的复合物电镜结构,揭示了这两种FPR的配体选择性机制.上述研究为探索FPR在AD和其他炎症疾病中的重要作用提供了关键依据,将有助于相关疾病的药物开发.4月1日,相关研究成果以Structural basis of FPR2 in recognition of Aβ42 and neuroprotection by humanin为题,发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上.

甲酰肽受体、受体结构

29

R749.16;R979.5;R361.3

2022-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

5

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

首都食品与医药

1005-8257

10-1288/R

29

2022,29(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn