FDA批准武田肺癌精准治疗药物Exkivity

摘要：

近日,美国FDA批准武田制药(Takeda)其肺癌创新药物Exkivity(mobocertinib,TAK-788),用于治疗先前接受含铂化疗期间或之后病情进展、经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者.该批准基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),针对该适应证的继续批准,将取决于验证性临床试验中对临床益处的验证和描述.

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在线出版日期：2022-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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