10.3969/j.issn.1006-7795.2023.05.016
非肝硬化乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的转录组测序及其对患者生存的影响
目的 通过转录组测序以及生物信息学分析探讨非肝硬化乙型肝炎病毒(hepatitis B viral,HBV)相关肝细胞癌的转录特征及与患者生存的关系.方法 通过转录组测序获得非肝硬化HBV相关肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的差异表达基因;利用基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)数据库富集分析获得差异表达基因涉及的生物功能过程及信号通路;通过基因-基因功能相互作用网络分析获得关键基因;利用癌症基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库肝癌队列对关键基因进行生存预后分析.结果 共发现上调差异基因3672 个,下调差异基因 2715 个.GO功能富集分析主要涉及细胞分化、DNA复制、DNA修复、炎症反应免疫应答、细胞黏附等.KEGG通路富集主要包括细胞周期、氧化磷酸化、p53 信号通路、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路和核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路等.其中丝裂原活化蛋白激酶 3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)、Ras相关C3 肉毒毒素底物 1(ras-related C3 cotulinum toxin substrate 1,RAC1)、磷脂酶Cβ1(phospholipase C beta 1,PLCβ1)、连环蛋白β1(catenin beta 1,CTNNβ1)、非转移性细胞 1(non-metastatic cells 1,NME1)基因和非转移性细胞 6(non-metastatic cells 6,NME6)基因高表达与肝癌患者预后不良相关(P<0.05);FYN、细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)2C8 和CYP2C9 低表达与肝癌患者预后不良有关(P<0.05).结论 非肝硬化HBV相关肝细胞癌发生涉及多个生物学过程和信号通路的改变,与肝癌患者的生存预后相关的关键基因为理解非肝硬化HBV相关HCC发生机制提供新线索.
非肝硬化肝细胞癌、差异表达基因、信号通路
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R73(肿瘤学)
2023-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
811-820