miR-150靶向调控IGF2BP2对肝癌恶性表型的影响机制

摘要：

目的 本研究旨在阐明miR-150在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的作用和靶点.方法 采用热图分析方法,从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas)数据库下载的6组HCC组织与邻近肝组织之间差异表达的miRNA.采用实时定量聚合酶链反应检测miR-150在HCC组织和细胞系中的表达;采用侵袭小室试验评估HCC细胞的增殖、侵袭和迁移潜能.此外,利用TargetScan软件用于预测miR-150的潜在靶标,并通过蛋白印迹(Western blotting)和荧光素酶法测定miR-150与其靶基因的关系.结果 通过热图分析法,发现在HCC组织中有31个miRNA表达异常,其中miR-150表达差异最为显著,且与患者预后密切相关.细胞实验上,高表达miR-150可通过调节胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白2(recombinant insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)的表达显著降低人肝癌细胞株SMMC-7721和HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力.结论 miR-150 通过调控IGF2BP2抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,为HCC提供了新的治疗靶点.

关键词：肝癌、miR-150、IGF2BP2、侵袭转移

所属期刊栏目：44

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2023-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：762-767