吡格列酮对小鼠脑缺血再灌注海马区神经元损伤的影响

摘要：

目的 研究吡格列酮对小鼠脑缺血再灌注后海马区神经元的影响,并对其作用机制进行探讨.方法 将 36 只青年雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法完全随机分为 3 组:假手术组、对照组及吡格列酮组(n=12).采用大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)的方式制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型.小鼠脑缺血后再灌注即刻按照 25 mg/kg体质量的剂量灌胃吡格列酮或等体积的 0.9%(质量分数)氯化钠注射液,每天 1 次,持续 7 d.分别在术后 3、7 d采用神经功能缺损程度评分(Neurological Severity Scores,NSS)对小鼠神经功能进行评估.术后7 d处死小鼠,脑组织制作石蜡切片,通过尼氏(Nissl)染色检测脑梗死百分比及小鼠脑组织皮质区、纹状体区、海马区的齿状回(dentate gyrus,DG)、CA1 和CA3 区的神经元数量;通过免疫印迹法检测脑组织海马区凋亡相关蛋白 B-细胞淋巴瘤因子 2(B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl2)和 Bcl2 关联 X蛋白(Bcl2 associated X protein,Bax)的表达.结果 与对照组小鼠比较,吡格列酮组小鼠在脑缺血后第 3、7 d 的NSS评分差异无统计学意义,而脑梗死体积百分比则显著减小(P＜0.05),皮质区和海马CA3 区尼氏小体的数量显著升高(P＜0.05),并伴随Bcl2/Bax比值的升高(P＜0.05).结论 吡格列酮可以减轻小鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织海马CA3 区神经元丢失程度,其作用机制可能与调节海马区Bcl2/Bax比值有关.

关键词：吡格列酮、脑缺血、神经元损伤、神经保护

所属期刊栏目：44

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2023-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：645-651