白塞病合并布加综合征4例并文献复习

摘要：

白塞病( Beh?et's disease,BD)是一种多系统性血管炎性疾病,目前病因尚未明确,以反复发作的口腔和外阴溃疡、眼炎为主要特征,因此也称为口-眼-生殖器三联征[1].当BD病变累及静脉时,其主要表现为血栓形成[2];而当BD累及肝静脉和(或)其开口以上的下腔静脉导致阻塞时,可出现恶心、呕吐、腹痛、腹胀、黄疸、肝大、腹腔积液等布加综合征( Budd Chiari syndrome,BCS)的临床表现[3].BCS 是 BD 的少见合并症,但由于BD起病隐匿,当患者因BCS临床表现就诊时,追问患者病史时患者往往已出现较长时间的BD临床表现,因此BD合并BCS患者的预后较差.目前国内尚无相关文献报道.本研究收集2016年5月至2020年10 月首都医科大学附属北京世纪坛医院风湿免疫科收治并确诊为 BD 合并 BCS患者的临床资料,并复习相关文献,分析患者临床表现、相关辅助检查及治疗,以期指导临床中该类型患者的诊治.

机标关键词：布加综合征、文献复习、白塞病

所属期刊栏目：42

分类号：R543.6;R735.7;R654.3

资助基金：北京世纪坛医院淋巴外科开放课题2019-LB06

在线出版日期：2021-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：494-498