SS18基因阳性的滑膜肉瘤6例及文献复习

摘要：

滑膜肉瘤( synovial sarcoma, SS)是一种罕见的间充质起源性恶性肿瘤[1] ,约占所有软组织肉瘤( soft tissue sarcoma, STS)的8％至10％,几乎可出现在任何解剖部位[2].SS 在成人及儿童均可发生,但最常见于青少年及青年人[3].95％以上的病例存在X染色体与18号染色体易位[t(X;18)(p11. 2;q11. 2)],从而表达SS18-SSX融合基因,包括SS18-SSX1、SS18-SSX2及SS18-SSX4[2].其治疗需手术、化学药物治疗(以下简称化疗)、放射治疗(以下简称放疗)等多学科协作,同时随着对其分子生物学及免疫学机制的进一步认识,分子靶向治疗、免疫治疗、代谢治疗也取得了一定进展[4].本课题组对首都医科大学附属北京儿童医院肿瘤内科收治的6例SS18基因阳性的滑膜肉瘤患儿进行临床特征回顾及病例分析,以提高临床医生对SS18基因阳性的滑膜肉瘤的认识.

机标关键词：滑膜肉瘤、文献复习

所属期刊栏目：42

分类号：R738.5;R563;R445.2

资助基金：国家科技重大专项2017ZX09304029004

在线出版日期：2021-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：475-479