Unc13基因胰岛β细胞条件性敲除小鼠模型的构建和鉴定

摘要：

目的 构建Cre重组酶系统调控的Unc13基因胰岛β 细胞条件性敲除小鼠,为Unc13基因在胰岛素分泌中扮演的角色和作用机制的体内实验研究提供更特异的动物模型.方法 运用CRISPR/Cas9技术构建Unc13flox/flox转基因小鼠,将其与胰岛 β细胞特异性表达Cre重组酶(Ins2-cre)工具鼠进行杂交,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和测序等方法对其子代小鼠的基因型进行鉴定,并对该基因敲除(knock out,KO)小鼠及其同窝野生(wild type,WT)小鼠的体质量、糖耐量、胰岛素分泌水平进行测定.结果 成功构建胰岛β 细胞特异性Unc13基因条件性敲除小鼠(以下简称为Unc13 KO鼠).进一步研究显示Unc13 KO鼠与WT鼠相比,体质量无明显变化,但糖耐量受损,胰岛素第一时相分泌下降.结论 成功构建了Unc13基因胰岛β细胞条件敲除小鼠动物模型,为探讨Unc13基因在糖尿病发生、发展中的作用提供研究平台.

关键词：基因敲除、Cre-LoxP重组酶系统、胰岛素分泌、Unc13基因

所属期刊栏目：41

分类号：R587(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家重点研发计划;国家自然科学基金;首都医科大学附属北京同仁医院科研基金 ;北京市属医院科研培育计划

在线出版日期：2020-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：14-20