10.3969/j.issn.1006-7795.2019.04.008
他莫昔芬治疗转染孕激素受体膜组分1乳腺癌裸鼠模型对乳腺肿瘤组织Ki-67表达的影响
目的 探讨他莫昔芬(tamoxifen,TAM)对转染孕激素受体膜组分1(progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)乳腺癌模型MCF-7乳腺肿瘤组织增生指数Ki-67表达的影响及其作用机制.方法 乳腺癌MCF-7细胞进行培养、孵育及传代后转染含有PGRMC1(MCF-7-HA-PGRMC1)或空质粒(MCF-7-HA-vector),去势小鼠(共48只)包埋雌激素(estradiol,E2)缓释片48 h后,然后分别将以上两种细胞接种至裸鼠,作为实验组及对照组.每组再分别用安慰剂、黄体酮、他莫昔芬、他莫昔芬联合黄体酮处理,种瘤56 d后实施安乐死,无菌操作下完整摘除肿瘤组织,免疫组织化学法检测荷瘤体中Ki-67表达情况.结果 实验组肿瘤组织中Ki-67表达较对照组升高(P <0.001),差异有统计学意义;实验组中,与单独E2相比,E2+ TAM可降低肿瘤组织中Ki-67的表达,差异有统计学意义(P<0.001);而E2+黄体酮并未促进Ki-67的表达(P>0.05).与E2相比,E2+黄体酮+ TAM组肿瘤组织中Ki-67的表达明显降低,差异有统计学意义(P <0.001).结论 PGRMC1可增加Ki-67表达、加快细胞增生,他莫昔芬治疗后可通过降低Ki-67表达拮抗PGRMC1导致的乳腺肿瘤细胞增生.
他莫昔芬、孕激素受体膜组分1、乳腺癌模型、Ki-67
40
R711(妇产科学)
国家自然科学基金81671411;北京市自然科学基金7162062;北京市科技新星交叉项目Z161100004916045;北京市医院管理局登峰计划DFL20181401;北京市卫生系统高层次卫生技术人才2014-2-016;首批北京市级妇幼保健专科示范单位“更年期保健专科”
2019-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
533-538