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10.3969/j.issn.1006-7795.2017.06.017

α-突触核蛋白通过上调内吞蛋白Rab5B促进海马神经元膜表面NMDA受体内在化

引用
目的 研究α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)对N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid receptors,NMDA)受体的调控及机制.方法在 原代海马神经元,通过细胞外添加基因重组α-Syn和基因过表达α-Syn方法实现细胞内α-Syn含量增高,基因敲减技术抑制RabSB,Western blotting法分析NMDA受体NR1亚单位和Rab5B表达.结果 神经元内α-Syn含量增高可以使Rab5B表达上调,并降低膜表面NR1的水平;抑制RabSB表达可有效反转α-Syn所致的膜表面NR1水平下降.结论 α-Syn通过上调Rab5B促进NMDA受体的内在化.

α-突触核蛋白、NMDA受体、内在化、Rab5B、海马神经元

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Q189(寄生生物学)

国家自然科学基金81371200,81071014,81401042;北京市医院管理局“使命”计划专项经费资助SML20150803;北京市科学技术委员会资助Z161100005116011,Z171100000117013;北京市卫生和计划生育委员会项目PXM2017_026283_000002;广西自然科学基金2014GXNSFAA118197. This study was supported by National Natural Science Foundation of China81371200,81071014,81401042;Beijing Municipal Administration of Hospitals' Mission PlanSML20150803;Beijing Municipal Science & Technology CommissionZ161100005116011,Z171100000117013;Beijing Municipal Commission of Health and Family PlanningPXM2017_026283_ 000002;Natural Science Foundation of Guangxi2014GXNSFAA118197

2018-02-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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首都医科大学学报

1006-7795

11-3662/R

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2017,38(6)

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