A型肉毒素复合低剂量加巴喷丁对切口痛大鼠脊髓背角神经激肽-1受体内化的影响

摘要：

目的 评价A型肉毒素复合低剂量加巴喷丁对切口痛大鼠行为学及脊髓背角神经激肽-1(neurokinin-1,NK-1)受体内化的影响.方法 雄性SD大鼠,体质量280 ～ 300 g,6～8周龄.采用数字表法随机分为5组(n=9):对照组(Control组)、切口痛一盐水组(Saline组)、切口痛一加巴喷丁组(GBP组)、切口痛一毒素组(BoNT/A组)、切口痛—毒素复合加巴喷丁组(G+B组).BoNT/A组和G+B组于造模前1d鞘内注射BoNT/A 0.5U,GBP组和G+B组于造模前30 min鞘内注射GBP 50 mg.切口痛模型制备后3h,每组各随机抽取6只进行累计疼痛评分(cumulative pain scores,CPS)和机械缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)的测量;每组各抽取3只,通过免疫荧光技术测定NK-1受体内化情况.结果 与Control组比较,切口后3hSaline组、GBP组、BoNT/A组和G+B组右后足CPS升高、PWT降低、脊髓背角NK-1受体内化神经元数目上调(P＜0.05);与Saline组比较,BoNT/A组和G+B组CPS降低、PWT升高、脊髓背角NK-1受体内化神经元数目下调(P＜0.05),GBP组差异无统计学意义(P＞0.05);与BoNT/A组比较,G+B组CPS降低、PWT升高、脊髓背角NK-1受体内化神经元数目下调(P＜0.05).结论 单独应用低剂量GBP对大鼠切口痛无效,BoNT/A复合低剂量GBP治疗切口痛大鼠的术后疼痛有明显的协同作用,疗效优于单独应用BoNT/A,其镇痛机制可能与抑制切口痛大鼠脊髓背角NK-1受体内化有关.

关键词：A型肉毒杆菌毒素、加巴喷丁、疼痛、神经激肽1受体、脊髓

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分类号：R971(药品)

资助基金：国家自然科学基金81571065,81428008,81400909.This study was supported by National Natural Science Foundation of China81571065,81428008,81400909

在线出版日期：2017-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：331-335